遗传性疾病如何预防

在染色体水平上可以看到 对于患有遗传性疾病的父母来说，除了自己深受疾病的痛苦外，还有可能将这种痛苦遗传给下一代，因此，为了让下一代不要遗传此疾病，父母们应该要做好科学有效的预防措施，下面我们就详细的来看看，遗传性疾病应该如何有效预防。

在染色体水平上可以看到 根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

在染色体水平上可以看到 其一是染色体病或染色体综合征：

遗传物质的变化，显示数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及大量基因，症状通常非常严重，涉及多个器官和系统的扭曲和功能改变。

其二是单基因病:

到目前为止，已发现5种以上的单基因疾病，主要由单基因突变引起，分别由显性基因和隐性基因突变引起。显性基因是指等位基因(位于一对染色体上同一基因座的基因)中的基因，只要其中一个基因发生突变，就会导致疾病。隐性基因是指只有当一对等位基因同时突变时才会导致疾病的基因。

在染色体水平上可以看到 第三是多基因病：

顾名思义，这种疾病涉及多个基因发挥作用。与单基因疾病不同，这些基因没有显性和隐性关系，每个基因只有一个微小的累积效应。因此，由于同一疾病中可能涉及的致病基因的数量不同，对于患有同一疾病的不同人来说，该疾病的严重程度和复发风险可能显著不同。例如，唇裂又轻又重，有些人还伴有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且还受环境因素的影响，因此也被称为多因素疾病。许多常见疾病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先天性心脏病和癫痫都是多基因疾病。

在染色体水平上可以看到 如何预防遗传病?

1。婚前健康检查。已确认恋爱关系的男女在办理结婚登记手续前，应接受全面系统的健康检查。应该特别注意避免近亲结婚。近亲结婚的后代比非近亲结婚的后代患智力迟钝、先天畸形和各种遗传病的几率高几倍。

2。怀孕前的基因咨询。男女双方或其中一方，如果其亲属患有遗传病，担心婚后是否会生下患有相同遗传病的孩子，应咨询他们是否可以结婚，以及婚姻的后果是否严重；双方中的一方患有某种疾病，但我不知道它是否是遗传性的，是否有可能结婚，以及有什么机会把它传给后代？医生会做出明确的诊断并告知合理的治疗方法。

3。产前筛查防止孩子出生。产前筛查主要针对目前没有良好治疗方法的疾病。其目的是防止有缺陷的孩子出生。一般在怀孕16 -20周时进行，抽取孕妇外周血2-3毫升进行检查。如果发现高危可能性(高危因素大于1/270)，则进一步抽取羊水培养进行诊断。在 遗传病并非不治之症之前，人们认为遗传病是不治之症。现在，随着一些遗传性疾病的发病机制已经被阐明，有症状的遗传性疾病患者可以通过饮食、药物、手术和其他疗法得到改善或治愈。

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